药物别名：GM1、施捷因、甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、Monosialotetmhexosylganglioside
一级分类：
神经系统药物
二级分类：
神经细胞活化剂及营养药物
三级分类：
神经营养药
药物别名：
GM1、施捷因、甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、Monosialotetmhexosylganglioside
药物剂型：
制剂与规格 单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液 1. 2ml∶20mg。2.5ml∶100mg。贮法：室温，干燥处保存。
药理作用：
本药是存在于哺乳动物神经组织中的一种重要的神经节苷脂。主要分布在神经细胞膜。实验证明，本药能促进中枢神经系统在遭受各种原因损害后进行功能修复。作用机制是促进“神经重塑”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成)。本药还对损伤后的继发性神经退化有保护作用，可改善脑血流动力学参数和减轻损伤后脑水肿，并具有清除自由基的作用，从而减轻其对神经细胞膜的损害。动物实验显示，本药还可改善帕金森病所致的行为障碍。
药动学：
本药对神经组织有极大的亲和力，能透过血-脑脊液屏障。以放射性物质标记后，给药2h后，在脑和脊髓中可测得本药活性高峰，4～8h后减半。注射后约80%被肝脏代谢，其余部分与神经细胞膜，稳定结合，引起膜的功能性变化。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。小部分经胆道排泄。
适应证：
本药主要用于中枢神经系统创伤性或血管性病变[如脑损伤、脊髓损伤、脑血管意外(包括缺血性和出血性)]。动物实验显示，本药还可改善帕金森病所致的行为障碍。
禁忌证：
1.对本药过敏者。2.神经节苷脂累积病患者。3.肝肾功能严重障碍者。
注意事项：
1.药物对妊娠的影响 动物实验显示，本药在妊娠期间使用无不良反应。2.药物对哺乳的影响 动物实验显示，本药在哺乳期间使用无不良反应。
不良反应：
少数病人可出现过敏反应。罕见出现格林-巴利综合征的报道。
用法用量：
成人常规剂量：1.肌内注射 (1)中枢神经系统创伤性或血管性病变：一天20～40mg，一次或分次注射。(2)中枢神经系统创伤性或血管性病变急性期后的维持治疗：一天40mg，维持6周。2.静脉滴注 (1)中枢神经系统创伤性或血管性病变：一天20～40mg，1次或分次缓慢滴注。(2)中枢神经系统创伤性或血管性病变急性期(尤其是急性创伤期)：一天100mg，持续21天后改用维持量(参见肌内注射相应项)。
药物相应作用：
药物相互作用尚不明确。
专家点评：
单唾液酸四己糖神经节苷脂，主要用于中枢神经系统创伤性或血管性病变[如脑损伤、脊髓损伤、脑血管意外(包括缺血性和出血性)]，还可改善帕金森病所致的行为障碍。只能肌内注射或静脉滴注。是巴西TRB药厂生产的。对本药过敏者。神经节苷脂累积病患者。肝肾功能严重障碍者不能使用。药物相互作用尚不明确。本药还需近一步积累临床资料。
